RESUMEN
El presente boletín busca generar conocimiento sobre información de los establecimientos farmacéuticos autorizados privados, que comercializan productos farmacéuticos, incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital
Asunto(s)
Farmacia , Servicios Comunitarios de Farmacia , Accesibilidad a los Servicios de SaludRESUMEN
El documento contiene las acciones para mejorar el acceso de la población a los medicamentos esenciales identificados como necesarios para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades prevalentes en el país
Asunto(s)
Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías SanitariasRESUMEN
El documento contiene la Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Pre-Extensamente-Resistente (PRE-XDR) y Extensamente Resistente (XDR)
Asunto(s)
Terapéutica , Tuberculosis , Preparaciones Farmacéuticas , Medicamentos EsencialesRESUMEN
El documento contiene el anexo la lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Multidrogorresistente (MDR), Resistente a Rifampicina (RR) y manejo de la tuberculosis Latente.
Asunto(s)
Rifampin , Terapéutica , Tuberculosis , Preparaciones Farmacéuticas , Medicamentos EsencialesRESUMEN
El documento contiene los criterios técnicos y las condiciones sanitarias, mínimas y obligatorias, que deben cumplir las farmacias, boticas y las farmacias de los establecimientos de salud, pública y privadas, relacionados a los servicios de almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y, de ser el caso, de seguimiento farmacoterapéutico y de distribución y transporte
Asunto(s)
Biofarmacia , Registros , Buenas Prácticas de DistribuciónRESUMEN
La norma contiene las disposiciones para implementación y/o fortalecimiento del Programa de Optimización de Antimicrobianos (PROA) en los establecimientos de salud hospitalarios, para hacer frente a la resistencia antimicrobiana e implementar intervenciones costo-efectivas.
Asunto(s)
Farmacorresistencia Microbiana , Preparaciones Farmacéuticas , Optimización de Procesos , Farmacovigilancia , Instituciones de Salud , AntiinfecciososRESUMEN
El documento contiene los procedimientos para estandarizar la transacción electrónica de la receta electrónica en el proceso de prescripción terapéutica y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos, a ser utilizado por las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) y oficinas farmacéuticas a nivel nacional.
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Política de Innovación y Desarrollo , Política Nacional de Medicamentos , Prescripción Electrónica , Estrategias de eSalud , Servicios de SaludRESUMEN
La publicación describe los resultados del trabajo desarrollado por la DIGEMID en el último quinquenio (2016 2021), líneas de acción: Regulación, control y vigilancia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos; acceso y uso racional de medicamentos, autorizaciones sanitarias, entre otras, cuya complejidad en su manejo ha demandado optimizar de manera constante los procesos y servicios que brinda la DIGEMID.
Asunto(s)
Gestión en Salud , Control de Medicamentos y Narcóticos , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , MemoriaRESUMEN
El documento contiene las disposiciones que permitan la participación efectiva de los ciudadanos e instituciones en general respecto del proyecto en mención.
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Participación de la Comunidad , Medicamentos EsencialesRESUMEN
El documento establece la trama de datos y el procedimiento para el envío diario de la información sobre el stock y consumo del oxígeno medicinal, realizadas por las IPRESS y IGIPRESS públicas, privadas o mixtas que gestionan oxígeno medicinal, a través del Registro Nacional del Oxígeno Medicinal en el Perú - RENOXI Perú, dispuesto por el Minsa.
Asunto(s)
Oxígeno , Registros , Gestión de la Información , Conjunto de DatosRESUMEN
El documento detalla una trama estandarizada de datos para los procesos de prescripción y dispensación de medicamentos que permitan la interoperabilidad de los sistemas de información y articulación con los procesos de atención de salud y de gestión en las Instituciones Prestadoras de Servicios Salud (IPRESS).
Asunto(s)
Organización y Administración , Sistemas de Información , Preparaciones Farmacéuticas , Registros , Interoperabilidad de la Información en Salud , Instituciones de SaludRESUMEN
El documento contiene los lineamientos técnicos operativos de validación de los procedimientos de seguridad, calidad y desempeño de los dispositivos médicos en etapa de investigación en el contexto de la autorización sanitaria excepcional.
Asunto(s)
Investigación , Seguridad , Estudio de Validación , Equipos y SuministrosRESUMEN
El documento contiene las pautas para garantizar la seguridad, calidad y desempeño en el desarrollo y validación de proyectos de investigación vinculados a los dispositivos de diagnóstico in vitro (DMDIVD), que permitan una autorización para la fabricación y uso.
Asunto(s)
Investigación , Proyectos de Investigación , Técnicas In Vitro , Diagnóstico , Equipos y Suministros , COVID-19RESUMEN
El documento contiene los lineamientos para garantizar y optimizar el uso racional de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en beneficio de la salud de la población.
Asunto(s)
Publicidad de Medicamentos , Equipos y Suministros , Promoción de la SaludRESUMEN
El documento contiene las disposiciones y medidas necesarias para la adecuada prescripción, dispensación y entrega de medicamentos, que contribuyan con el logro de objetivo terapéutico y sanitario en aquellos pacientes que necesiten tratamiento o cuidado de su salud durante la emergencia sanitaria ante la existencia del COVID-19.
Asunto(s)
Pacientes , Terapéutica , Preparaciones Farmacéuticas , COVID-19RESUMEN
El documento contiene la trama de datos y el mecanismo de envío electrónico de datos sobre el stock disponible, los precios de venta y el número de unidades importadas o fabricadas en el país, de los bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19.
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Difusión de la Información , COVID-19RESUMEN
El documento contiene la incorporación de bienes al listado esencial para el manejo y tratamiento del COVID-19
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Insumos Farmacéuticos , Comodidad del Paciente , COVID-19RESUMEN
El documento contiene el procedimiento para el control y vigilancia del ingreso, distribución, comercialización, uso, registro de resultados y control de calidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para el COVID-19.
Asunto(s)
Pruebas Inmunológicas , Guías como Asunto , COVID-19RESUMEN
El documento contiene las recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por parte del personal de salud que participa en la atención de pacientes, en el contexto de la pandemia de COVID-19.
Asunto(s)
Personal de Salud , Equipo de Protección Personal , COVID-19 , MáscarasRESUMEN
El documento contiene el listado de bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19